Rossana Vargas: “Mi hijo no puede esperar al Estado por eso necesito de ustedes”

  • Rossana Vagas, madre del pequeño Axel, de 8 meses diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), lamentó en redes sociales, que existan tres medicamentos para la enfermedad y que en Paraguay no se cuente con ninguno.
  • Agosto es el mes de la concienciación mundial de la Atrofia Muscular Espinal, para el cual existen tres medicamentos aprobados para tratar la enfermedad; la spinrraza, zolgensma y ridisplan.
  • Además refirió que a pesar de estar vigente una Ley, su caso se encuentra en asesoría jurídica, mientras que su a hijo se le va un día más de vida, el ministerio de Salud debe autorizar el ingreso de los medicamentos.
El pequeño Axel junto a su madre Rossana Vagas. //Facebook

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