No hay fondos para tratar AME del pequeño Axel
- Los padres de Axel viajaron de Coronel Oviedo para presentar un pedido de intermediación al Ministerio de Salud, que fue presentado este martes a la Cámara de Senadores.
- La respuesta del presidente del congreso, Oscar Salomón, es que no hay fondos para el tratamiento de la enfermedad y buscará redireccionar presupuesto en 2022 para dicha causa.
- Rossana Vagas, madre Axel, de 8 meses, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), refirió que no puede esperar al Estado, mientras a su hijo se le va un día más de vida, por lo que siguen más fuertes con la campaña #TodosporAxel.
