Cóctel reduce en 81% riesgo de infecciones sintomáticas de Covid
- Un preparado de Regeneron y Roche mostró resultados prometedores para evitar los casos sintomáticos del nuevo coronavirus. Pedirán autorización para ampliar su uso de emergencia.
La farmacéutica estadounidense Regeneron informó el lunes que su cóctel de anticuerpos monoclonales contra el Covid-19 REGEN-COV redujo un 81% el riesgo de infecciones sintomáticas en un estudio, lo que podría ayudar en la prevención para personas no vacunadas.
En un comunicado, la firma publicó los “datos positivos” de su fármaco, que se encuentra en la tercera fase de un ensayo clínico junto al Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU para valorar su capacidad de reducir el riesgo de infección en hogares donde hay un caso positivo.
REGEN-COV. ”Con más de 60.000 estadounidenses siendo diagnosticados con Covid-19 cada día, el cóctel de anticuerpos REGEN-COV podría ayudar a dar protección inmediata a personas no vacunadas que se exponen al virus”, dijo el presidente y jefe científico de Regeneron, George D. Yancopoulos.
En el ensayo, que aún no ha sido sometido a una revisión de pares, participaron 1.505 personas sanas y sin anticuerpos que vivían en el mismo hogar que otra persona infectada con el coronavirus, y que recibieron una dosis del tratamiento o un placebo.
RESULTADOS. Después de un mes, solo un 1,5% de los pacientes en estudio que habían recibido REGEN-COV se contagiaron de Covid-19 frente al 7,8% de los que habían recibido placebo, lo que supone una reducción del riesgo del 81%, de acuerdo con los datos.
“Entre individuos que desarrollaron infecciones sintomáticas, los pacientes de REGEN-COV eliminaron el virus más rápido y tuvieron una duración de los síntomas mucho más corta”, agregó Regeneron.
Las personas que pese a todo desarrollaron síntomas de infección al Covid-19 vieron que estos desaparecían más rápidamente, en una semana en promedio, contra tres semanas para los pacientes que recibieron un placebo, explicó por su lado el grupo suizo Roche en un comunicado separado en el que también presentaba los resultados de estos ensayos.
AUTORIZACIÓN. La firma detalló que compartirá sus datos con la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense y que pedirá una ampliación de su autorización para uso de emergencia, que ya posee, “para incluir la prevención de Covid en poblaciones apropiadas”.
El tratamiento, que el ex presidente Donald Trump recibió tras su diagnóstico positivo el año pasado, está autorizado de emergencia para casos leves y moderados en adultos y niños mayores de 12 años y tienen riesgo de enfermedad grave.
El preparado es administrado en inyección subcutánea en dosis de 1.200 mg.
En la situación actual, la inclusión de nuevos tratamientos es clave para frenar el impacto que el virus tiene a nivel mundial, con una nueva ola de contagios y variantes que preocupan a las autoridades sanitarias.
Vacunas
La eficacia de las vacunas contra el Covid-19 es en general mayor cuando se trata de prevenir casos severos o graves, dijo el lunes la directora del Departamento de Inmunizaciones de la Organización Mundial de la Salud, Kate O’Brien. “Los resultados de cada una de las vacunas han mostrado que hay mucha más eficacia cuando la enfermedad es más grave…”, dijo en una rueda de prensa. Estos comentarios estuvieron relacionados con informaciones recientes que indican que las vacunas chinas no tendrían una alta eficacia.
